Sterilisatie-apparatuur, registratie controle

U bent verplicht medische hulpmiddelen te steriliseren met gebruikmaking van de voor elke sterilisatiemethode geëigende en doelmatig functionerende sterilisatieapparatuur. Met het oog op het doelmatig functioneren daarvan moet deze sterilisatieapparatuur regelmatig worden gecontroleerd. Van elke controle moeten in een register de volgende gegevens worden vermeld: (1) de datum van de controle; (2) het resultaat van de controle; (3) de naam en handtekening van de (gezamenlijke) controleur(s). In dit register moet eveneens de datum worden aangetekend waarop een stoornis in het doelmatig functioneren van de sterilisatieapparatuur is hersteld, onder vermelding van de aard van de stoornis. Verder moet het register worden bewaard in het perceel waarin de sterilisatie plaatsvindt.